Virades de l’espoir : Vaincre la mucoviscidose grâce aux dons
Les 28e Virades de l’espoir sont organisées dans le but de récolter des fonds. Ces derniers permettront à la recherche de trouver des solutions pour venir en aide aux patients touchés par cette maladie génétique.
Les Virades de l’espoir sont mises en place par l’association Vaincre la mucoviscidose. Cette journée de solidarité met en avant cette maladie génétique qui atteint les voies digestives et les poumons. Les troubles et les infections pulmonaires sont ainsi favorisés à cause de l’épaississement du mucus. En France, 6 400 personnes sont atteintes de Mucoviscidose et aucun traitement n’a été découvert. Malgré cela, l’espérance de vie a augmenté depuis 1965, elle est passée de 7 à 47 ans. Pour trouver éventuellement un traitement, la recherche a besoin d’argent. Cette manifestation offre ainsi l’opportunité de récolter des dons, près d’un million de personnes y participent.
Faire mieux que les Virades 2011
L’association a indiqué que 500 virades de marches étaient organisées, des lancers de ballons, des jeux, des courses à vélo ou à pieds. Dans plus de 90 départements, des concerts sont également proposés. La Virade est un terme auvergnat qui signifie « balade ». La première édition avait eu lieu en Auvergne. L’association a expliqué que l’objectif de ces virades était « d’accomplir un effort physique en apportant un don » tout en donnant un peu de son souffle pour ces personnes malades. L’année dernière, 5.8 millions d’euros avaient été récoltés. Parallèlement, une marche de blouses blanches est organisée à Paris au Jardin d’acclimatation.
A quoi servent les dons ?
Les fonds collectés lors de cet évènement sont majoritairement destinés à soutenir les projets dans le domaine de la recherche. Différentes équipes de chercheurs tentent de trouver un moyen pour vaincre la mucoviscidose. Le président de la Société française de Mucoviscidose, Gabriel Bellon indique aux côtés de Jean Lafont, le président de l’association que « 376 subventions de recherche d’un montant global de 14.5 millions d’euros au cours des 4 dernières années » ont été accordés. Pour cette année 2012, 2.4 millions d’euros ont été distribués pour la réalisation de 64 projets concernant la thérapie cellulaire, génique, la recherche clinique…
De nombreuses personnes décèdent de la Mucoviscidose, Grégory Lemarchal atteint de cette maladie avait participé à la Star Academy. Il est mort en 2007, depuis une association porte son nom.