Le virus du Sida cause la mort de nombreuses personnes tous les ans. Pourtant, une équipe du laboratoire Architecture et réactivité de l’ARN ont tenté de l’utiliser pour accroître l’efficacité des traitements prescrits pour le cancer. Les chercheurs ont donc réussi à utiliser une protéine mutante. Cette dernière associée à un médicament donne des résultats prometteurs dans le domaine du cancer, mais d’autres pathologies pourraient également être soignées avec cette méthode. Cette étude a été publiée dans la revue PLoS Genetics et propose une toute nouvelle alternative.
Le VIH utilise les cellules de l’homme pour se répandre dans l’organisme en se multipliant. Le sida est dangereux, car il a une certaine spécificité qui repose sur sa mutation. Il génère donc des protéines mutantes qui ont la capacité de s’adapter à une multitude de changements. La mise en place d’un vaccin est donc très difficile. La stratégie du sida a donc inspiré une équipe de chercheurs qui tente de le détourner. Grâce à leurs tests, ils ont pu obtenir avec un gène présent dans toutes les cellules, la dCK (déoxycytidine kinase), des résultats prometteurs en l’introduisant dans le génome du VIH. Cette protéine dCK active les traitements anticancéreux.
Cette découverte permettrait de diminuer les posologies, car l’efficacité de la technique du VIH est bien meilleure et offre la possibilité de réduire jusqu’à 300 fois les doses de médicaments. L’objectif étant de limiter les effets secondaires ou les problèmes liés à la toxicité de certains traitements. Les tests ont été réalisés uniquement en « culture », dans les prochaines années des essais sur les animaux devraient être mis en place.
