Trisomie 21 : La prise de sang, c’est le nouveau dépistage

La trisomie 21 va être dépistée à l’aide d’une prise de sang. Cette technique remplacera au fil du temps l’amniocentèse.

Le test du dépistage sanguin de la trisomie 21 était déjà opérationnel dans plusieurs pays (Autriche, Allemagne, Suisse…) et la France vient de valider la technique. Les futures mamans pourront donc accéder à cette nouvelle méthode qui viendra au fil du temps remplacer l’amniocentèse qui s’avère complexe et surtout risquée. Selon les estimations, jusqu’à 240 fœtus décéderaient après cet examen tous les ans. Des fausses couches pouvaient être observées puisqu’il faut ponctionner du liquide amniotique. Le test de dépistage pourrait ainsi remplacer les 22 000 amniocentèses.

Jusqu’à 1250 euros

Ce test est baptisé Prénatest et sa fiabilité est estimée à 99%. L’utilisation est très simple puisque la future maman doit déposer une goutte de sang sur le test. Cette méthode permet d’obtenir l’ADN du fœtus dans le but d’identifier les maladies génétiques graves dont la trisomie 21 qui est causée par la présence d’un troisième chromosome 21. Ce Syndrome de Down toucherait une naissance sur 2000 et une grossesse sur 700. Ce test serait proposé aux femmes qui présentent une grossesse à risques et coûterait entre 850 et 1250 euros (prix différent selon les fournisseurs).

Des maladies incurables

Cette nouvelle méthode représenterait également pour les laboratoires un marché estimé à 1 milliard d’euros. La fin de l’amniocentèse est donc proche et le test devrait rapidement être proposé puisque les autorités sanitaires françaises ont donné leur aval. Avec cette méthode, les médecins pourraient détecter d’autres maladies secondaires (diabète…). Les parents ne pourront accéder qu’à des résultats partiels, les médecins ne leur transmettront que les informations concernant les maladies incurables et graves, les autres ne seront pas révélées.