Vous aimez nos contenus ?
Recevez chaque jour nos dernières publications gratuitement et directement dans votre boite mail
SEP : Un traitement capable de régénérer la myéline pour renverser les symptômes ?
publié le 8 août 2024 à 17h00.
Santé
Illustration de cellules immunitaires attaquant la myéline dans le système nerveux central.ADN
Des scientifiques ont développé une nouvelle méthode thérapeutique qui favorise la réparation de la myéline chez des animaux souffrant de sclérose en plaques.
TL;DR
- La sclérose en plaques détruit l’isolation protectrice des cellules nerveuses.
- Un nouveau médicament, PIPE-307, vise à restaurer l’isolation et inverser les dommages.
- PIPE-307 est actuellement en phase II d’essais cliniques.
La SEP : une maladie démyélinisante
La sclérose en plaques, ou SEP, est une affection touchant le système nerveux central. Cette maladie, dite démyélinisante, provoque une dégradation de l’isolation protectrice des cellules nerveuses, la myéline.
Cette destruction laisse les fibres nerveuses, les axones, exposées. En conséquence, les patients souffrent de divers troubles, tels que des problèmes moteurs, sensoriels, ou d’équilibre. Sans traitement, la maladie peut entraîner une paralysie et une diminution de l’espérance de vie.
Un espoir de traitement : PIPE-307
La recherche médicale continue de faire des progrès dans la lutte contre la SEP. Des scientifiques de l’Université de Californie à San Francisco et de Contineum Therapeutics ont développé un nouveau médicament, le PIPE-307.
Au lieu de simplement ralentir la progression de la maladie en limitant l’inflammation, ce traitement innovant vise à restaurer la myéline, inversant ainsi les dommages causés par la maladie.
Fonctionnement et potentiel du PIPE-307
Le PIPE-307 fonctionne en ciblant un récepteur spécifique, M1R, situé sur certaines cellules dormantes du cerveau. En l’inhibant, les scientifiques peuvent « inciter les cellules à mûrir en oligodendrocytes », les cellules produisant de la myéline. Les oligodendrocytes peuvent alors s’enrouler autour des fibres nerveuses pour créer une nouvelle gaine de myéline.
C’est grâce à une toxine présente dans le venin du serpent mamba vert, la MT7, que les chercheurs ont pu localiser précisément le récepteur M1R. « MT7, qui est délicieusement sélective pour M1R, correspond à la facture ».
Etapes à venir et perspectives
Les tests initiaux du PIPE-307 ont été prometteurs, démontrant une excellente réceptivité des oligodendrocytes et des résultats positifs de remyélinisation. Après avoir passé avec succès un essai clinique de phase I en 2021, ce médicament est actuellement testé sur des patients atteints de SEP en phase II.
Si cette thérapie est validée, il pourrait s’agir d’une avancée majeure dans le traitement de la SEP. Comme le soulignent les auteurs de l’étude, « nous pourrions avoir une chance non seulement d’arrêter leur maladie, mais aussi de la guérir ». Cela marque un horizon d’espoir pour tous les malades de la SEP.