Cancer du sein : le dernier traitement approuvé par la FDA améliore la durée de vie
Le groupe pharmaceutique Roche a mis au point un traitement destiné à lutter contre le cancer du sein. La FDA (Agence Américaine des Médicaments) l’a donc approuvé selon un communiqué.
La molécule Perjeta a été combinée avec un traitement existant pour lutter contre le cancer du type HER2-positif. C’est une maladie présentant une forme agressive touchant entre 15 et 20% des patients atteints. Le laboratoire Suisse Roche a donc proposé un médicament mettant en avant une combinaison du docétaxel, le Herceptin. L’objectif premier étant de l’administrer à des femmes ne disposant pas de traitement. La FDA a donc accepté cette démarche après avoir analysé les résultats provenant de l’étude clinique de la phase III. La prochaine étape consiste à demander une homologation puisque le médicament permettrait de prolonger la durée de vie de 6.1 mois.
Le responsable du développement des produits, Hal Barron a déclaré que le médicament avait l’opportunité de s’attaquer aux tumeurs « d’une manière différente que le Herceptin. Vu la façon dont les deux médicaments travaillent ensemble, la combinaison avec une chimiothérapie peut prolonger la période avant que ce cancer agressif ne s’aggrave ». L’EMA (Agence Européenne des Médicaments) a ensuite reçu une demande d’autorisation de la part du laboratoire Roche pour la combinaison des différentes molécules.
Le cancer s’attaquant au sein est le plus répandu chez la gent féminine, il a été référencé tous les ans près de 1.4 million de nouveaux cas. Le médicament devrait être vendu environ 5 900 dollars (mensuel) contre 4 500 dollars pour l’Herceptin qui rapporte annuellement près de 6 milliards de dollars. Le laboratoire Roche souhaite également mettre en place une demande d’autorisation destinée à un second médicament, le T-DM1 (Trastuzumab emtansine).