États-Unis : Autorisation de commercialisation du premier médicament connecté

La pilule numérique contient un minuscule capteur transférant ses données à une application mobile.

L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux FDA vient d’autoriser la mise sur le marché de la première pilule électronique connectée.

Un meilleur suivi de certains patients

Le médicament, appelé Abilify MyCite, concerne les personnes souffrant de troubles bipolaires et de schizophrénie. Si son apparence est tout ce qu’il y a de plus classique, il intègre un capteur (composé de cuivre, silicone et magnésium) de la taille d’un grain de sable. Une fois ingéré, un signal électrique est transmis à un patch porté par le patient, et ce dernier envoie date et heure de l’ingestion vers une appli mobile via Bluetooth.

Pour Mitchell Mathis, en charge de la division des produits psychiatriques au Centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, « suivre l’ingestion de médicaments prescrits pour une maladie mentale peut être utile pour certains patients ».

Quid de la vie privée ?

Si le moment de la prise du traitement est consigné, d’autres paramètres tels que rythme cardiaque ou sommeil le sont aussi. Mais des voix commencent à s’élever parmi les professionnels de santé et de justice au sujet des implications sur la vie privée. Sur le papier, des mesures de confidentialité sont instaurées.

Et les données collectées sont seulement consultables par le médecin, le patient bien sûr ainsi que 4 personnes de son entourage et qu’il choisit. Certes, c’est une manière de réduire les sommes importantes consécutives d’une mauvaise utilisation thérapeutique, ainsi que la possibilité d’entrevoir de meilleurs bénéfices pour les personnes malades. Mais la question se pose d’une potentielle pénalisation, à l’avenir, des patients ne respectant pas leur traitement.