Sanofi : résultats prometteurs d’une étude pour un traitement de l’eczéma

Santé
Par Hélène Huynh,  publié le 10 juillet 2014 à 16h46.

Sanofi et son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats d'une étude sur le traitement de l'eczéma.

Des résultats positifs d’une étude de Phase 2b pour le traitement de l’eczéma ont été annoncés par Sanofi et son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals. Les patients traités par dupilumab ont présenté une nette amélioration dose-dépendante après 16 semaines de traitement. Les deux groupes ont annoncé dans la foulée que les résultats de quatre études cliniques antérieures consacrée au dupilumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère viennent d’être publiés dans le New England Journal of Medicine (NEJM).

Selon le score Investigator Global Assessment (IGA) 12 à 33% des patients traités par dupilumab ne présentaient plus ou pratiquement plus de lésions cutanées contre 2% de ceux qui étaient traités par placebo. Le dupilumad est un anticorps monoclonal expérimental qui bloque deux cytokines qui jouent un rôle clé dans la pathogenèse de la dermatite atomique modérée à sévère, une forme grave et chronique d’eczéma. De plus, des études sont actuellement en cours afin de traiter l’asthme.

Des études menées pour le traitement de l’asthme

Le docteur Lisa Beck du département de dermatologie du centre médical de l’Université de Rochester a déclaré que « les résultats cohérents des études antérieures sont encourageants et nous attendons avec impatience la poursuite du programme clinique consacré au dupilumab ».

Par ailleurs, le docteur Elias Zerhouni, président de la R&D de Sanofi a déclaré que « ces derniers résultats vont dans le même sens que ceux obtenus dans le cadre d’études cliniques antérieures et confortent le corpus de données, illustrant le rôle que pourrait jouer ce médicament expérimental dupilumab dans le traitement de la dermatite atomique modérée à sévère. Nous sommes aujourd’hui en mesure de sélectionner les doses optimales pour les études de Phase 3, que nous espérons lancer vers la fin de l’année ».