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Lutte contre la maladie d’Alzheimer : un médicament prometteur autorisé aux États-Unis

Santé > Alzheimer
Par Lionel Durel,  publié le 8 juin 2021 à 15h00.

L'agence américaine du médicament américaine (FDA), vient d'autoriser la mise sur le marché de l'aducanumab, un traitement pour lutter contre la progression de la maladie d'Alzheimer.

Développé par la société Biogen, l’aducanumab, va permettre de freiner et lutter contre la maladie d’Alzheimer. En France et selon des chiffres de 2019, 900 000 personnes sont atteintes de la maladie d’Alzheimer et 200 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.

A Toulouse, le Gérontopole qui a coordonné les essais cliniques au niveau français et européen s’est félicité de cette information. Le Gérontopôle du CHU de Toulouse est reconnu pour ses travaux de recherche sur la maladie d’Alzheimer et la fragilité, il a été désigné centre collaborateur de l’OMS sur la fragilité, la recherche clinique et la formation en gériatrie. Il coordonne ainsi le réseau national sur les essais thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer et sur les essais de prévention.

Un traitement prometteur

Le traitement de la société Biogen est très prometteur. Il s’attaque directement aux causes de la maladie en ciblant les plaques qui se déposent sur le cerveau et qui provoquent cette maladie dégénérative. Il est présenté comme le premier vrai traitement développé en vingt ans et représente un fort espoir pour les familles de personnes atteintes d’Alzheimer en faisant gagner des années d’autonomie.

S’il ne guérit pas totalement de la maladie d’Alzheimer il a pour avantage de la freiner comme le prouve les dernières études. En France, l’aducanumab pourrait être validé d’ici à un ou deux ans. Interrogé par ouest-france.fr, le Pr Bruno Dubois, directeur de l’Institut de la mémoire et de la Maladie d’Alzheimer parle de ce médicament : “C’est le premier produit qui ne vise pas les symptômes mais cherche à ralentir le processus pathologique. À partir de là, on va pouvoir affiner, trouver des médicaments plus efficaces. C’est le début d’un processus. Cependant la FDA ne retient que l’effet sur les lésions, pas sur les symptômes“.
Faire un don ici pour soutenir l’association France Alzheimer .

Le Récap
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