La FDA autorise une IA capable de prédire le déclin cognitif

La FDA autorise une IA capable de prédire le déclin cognitif. Pour une prise en charge des plus précoces.

Pour la toute première fois, le gouvernement américain a approuvé un logiciel de prédiction de perte de la mémoire basé sur l’intelligence artificielle. Darmiyan, une société basée à San Francisco spécialiste de l’analyse des images cérébrales, indiquait récemment que la FDA a donné son feu vert De Novo pour BrainSee. Cette plateforme assigne « un score objectif qui prédit la possibilité d’évolution d’une déficience cognitive amnésique légère (aMCI) en Alzheimer dans les cinq ans », selon l’entreprise.

La FDA autorise une IA capable de prédire le déclin cognitif

Darmiyan affirme que BrainSee peut prédire la progression de la perte de mémoire via des IRM cérébraux cliniques et des tests cognitifs, lesquels sont déjà standard pour les patients inquiets de constater les premiers signes de déclin. Une fois que le programme a analysé les images et les résultats cognitifs, celui-ci donne un score prédictif indiquant les risques que le patient voie sa mémoire se détériorer dans les cinq années suivantes. En théorie tout du moins, cela pourrait permettre une prise en charge précoce et davantage de tranquillité d’esprit.

« Cela permet de faire passer une anxiété prolongée chez le patient à une gestion proactive, ce qui est cruciale à une époque où les traitements contre l’Alzheimer émergent et où un pronostic précis peut aider à déterminer les traitements les plus adaptés », écrivait Darmiyan dans le communiqué de presse pour annoncer cette autorisation de la FDA. « L’impact économique de BrainSee sera significatif pour tous les actionnaires dans la santé, promettant de réduire les milliards de dollars dépensés chaque année pour les soins contre Alzheimer, grâce à une gestion et des traitements plus efficaces. »

Pour une prise en charge des plus précoces

La désignation « De Novo » de la FDA signifie que le produit n’a pas de prédécesseur évident sur le marché, mais qu’il a prouvé son efficacité et sa sûreté dans les tests cliniques. BrainSee avait obtenu sa première qualification « innovation » par la FDA en 2021, une première étape pour un éventuel traitement qui sera le premier dans son genre.

Darmiyan explique que BrainSee est par ailleurs totalement automatisé et offre des résultats le jour-même de la saisie des scanners et tests cognitifs. L’entreprise voit cette technologie comme un transfert, pour passer d’un traitement du début, milieu du déclin via des méthodes basées sur des biomarqueurs à « des prévisions non invasives et exploitables d’une progression future. »