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États-Unis : un nouvel antidépresseur présenté comme révolutionnaire

Santé > États-Unis (USA)
Par Jérôme Nelra,  publié le 6 mars 2019 à 12h05.

L'eskétamine, qui se présente en spray nasal, a été approuvé par L’Agence américaine du médicament.

Mardi, l’Agence américaine du médicament (FDA) a donné son feu vert à la mise sur le marché de l’eskétamine, une molécule visant à traiter la dépression.

Elle sera vendue par le laboratoire Janssen sous forme de spray nasal, et sous le nom de Spravato.

« Une évolution majeure »

D’après les experts, cela faisait trois décennies que le domaine des antidépresseurs n’avait pas connu de réelle avancée. À l’AFP le docteur Pierre de Maricourt, chef de service de l’hôpital Sainte-Anne à Paris et qui a participé à deux des essais cliniques de phase 3 financés par le laboratoire, indique qu’il s’agit d’« une évolution majeure dans le traitement de la dépression ».

Il concerne des patients dépressifs dont la maladie résiste aux médicaments traditionnels. Janssen affirme pour sa part que l’eskétamine est efficace dans le combat contre les pensées suicidaires.

De potentiels effets secondaires

Si le laboratoire avance qu’aucun risque d’addiction n’a été observé lors des essais cliniques, la question des effets secondaires reste d’actualité. En effet la kétamine, surnommée aussi Special K ou vitamine K est utilisée comme drogue. Euphorisante, elle donne lieu à des perceptions sensorielles plus intenses; elle est susceptible de donner la sensation de sortir de son propre corps.
De fait, ajoute le docteur de Maricourt, « ce sera a priori un traitement à délivrance hospitalière en raison de la nécessité d’une surveillance du patient dans l’heure qui suit l’administration du médicament. On ne le prend pas tous les jours et pas à la maison ».

Ce traitement sera-t-il bientôt en vente en France ? Janssen a, en octobre dernier, déposé une demande dans ce sens auprès de l’Agence européenne des médicaments.

Le Récap
  • « Une évolution majeure »
  • De potentiels effets secondaires
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