Cancer du sein : une nouvelle mutation génétique en cause
Une mutation récemment découverte accroît le risque de développer un cancer du sein à 70 ans. Un test clinique est déjà mis au point.
Le gène PALB2, voilà le fauteur de trouble. Une équipe du département de génétique médical de l’Université de Cambridge a découvert qu’une variante de ce gène pouvait accroître le risque de cancer du sein.
Il s’agit là de la découverte de la troisième mutation en cause dans le développement potentiel du cancer du sein. Le Dr Mark Tischkowitz, co-auteur de l’étude, explique : “Depuis la découverte des mutations BRCA1 et BRCA2 à la moitié des années 1990, aucun autre gène d’une telle importance n’a été révélé”. Les femmes porteuses de cette variation ont 3 fois plus de risques de développer un cancer à 70 ans que les autres femmes.
Variation du gène PALB2 : un traitement possible
154 familles non porteuses des gènes BRCA1 ou BRCA2 ont été étudiées. 362 de ces personnes n’étaient pas porteuses du PALB2. Mais l’historique santé des familles importe aussi. Comme l’explique le Dr Peter Johnson, de l’institut de recherche sur le cancer anglais : “Cette mutation particulière ne signifie pas avec certitude que quelqu’un développera un cancer du sein, mais c’est un autre indice pour les femmes, qui peuvent faire des choix sur la façon de réduire leur propre risque”.
Mais la bonne nouvelle est double : un test clinique est déjà mis au point, et sera bientôt disponible. Et un traitement serait déjà disponible : en effet, les cellules qui portent la mutation sont sensibles à une nouvelle classe de médicaments anticancéreux.